改造凈化廠房工程
2016-05-30 15:04:40 作者：admin 出處：科瓦特
GMP技術改造醫(yī)藥廠房工程普遍存在以下情況：
正由于存在主觀認識上的誤區(qū)，在污染控制過程中的潔凈技術應用不利，最終出現(xiàn)了有的藥廠投入巨資改造后，藥品質量并未明顯提高。
醫(yī)藥潔凈生產(chǎn)廠房的設計、施工、廠房內(nèi)設備設施的制造、安裝，生產(chǎn)用原輔物料、包裝材料質量、人凈物凈設施控制程序執(zhí)行不利等都會影響產(chǎn)品質量。
施工方面影響產(chǎn)品質量的原因是過程控制環(huán)節(jié)有問題，在安裝施工過程中留有隱患，有如下具體表現(xiàn)：
?、賰艋照{(diào)系統(tǒng)風道內(nèi)壁不干凈、連接不嚴密、漏風率過大;
?、诓输摪鍑o結構不嚴密，潔凈室與技術夾層(吊頂)的密封措施不當、密閉門不密閉;
?、垩b飾型材及工藝管線在潔凈室形成了死角、積塵;
?、軅€別位置未按照設計要求施工，無法滿足相關要求規(guī)定;
?、菟妹芊饽z質量不過關、易脫落、變質;
?、藁?、排風彩鋼板夾道相通，粉塵從排風到進入回風道;
?、吖に嚰兓?、注射水等不銹鋼衛(wèi)生管道焊接時內(nèi)壁焊縫未成型;
?、囡L道止回閥動作失靈，空氣倒灌造成污染;
⑨排水系統(tǒng)安裝質量不過關、管架、附件易積塵;
⑩潔凈室壓差整定不合格，未能滿足生產(chǎn)工藝要求。
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