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            GMP為國(guó)家強(qiáng)制性保證藥品生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn),其目的就是從生產(chǎn)原料到生產(chǎn),包裝整個(gè)流程嚴(yán)格把關(guān),根本上保證藥品的生產(chǎn)質(zhì)量和用藥安全。GMP制藥凈化工程包括藥品凈化車(chē)間,醫(yī)療器械潔凈廠房,藥劑潔凈冷庫(kù),無(wú)菌藥品生產(chǎn)車(chē)間,生物安全實(shí)驗(yàn)室與無(wú)菌動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室等...

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